提供产品、操作员、环境保护
保护医护人员和环境免受放射性药物的污染，同时也防止内部受到污染。
适用于无菌/无菌工艺
促进ISO 5级(根据ISO 14644-1) / A级(欧盟GMP)工作环境
HEPA过滤/ ULPA
向下流动和排气过滤器(ULPA根据IEST-RP-CC001.3和HEPA H14根据EN 1822)的典型效率为>99.999%的颗粒尺寸在0.1到0.3微米之间
确保辐射防护
铅屏蔽侧板、工作台、设备隔间、水平滑动胸板和铅等效的防辐射丙烯酸玻璃
金哨兵微处理器控制系统
监督功能、视觉监控和报警系统
增强算子安慰
符合人体工程学的倾斜前部，消除了前窗的眩光，确保操作人员在延长使用期间的舒适性
模块化设计
模块化，易于定制，与您所需的设备集成在工作站上(发电机，剂量校准器，自动勺，垃圾桶)
气流
放射药柜一般为二级生物安全柜，内衬铅作辐射防护。因此，气流的配置与标准的类似II类BSC模型。
BSC II类A2型气流图
BSC II类B2型气流图
辐射防护
通过在侧面、工作台面、设备隔间和水平滑动胸罩上施加铅屏蔽来保护操作者。铅屏蔽的厚度取决于潜在的辐射暴露量，并且在不同类型的放射性药物和不同部位的药品辐射罩中有所不同。
可根据客户要求定制铅屏蔽保护，包括:
- 发生器、剂量校准器和垃圾箱集成的屏蔽室
- 水平滑动胸罩
在全不锈钢304结构或白色烤箱烘烤环氧-聚酯ISOCIDETM抗菌粉末涂层之间的选择钢
紫外灯
电插座
服务设备
放射性药物是什么?
根据USP <825>《放射性药物制剂-制备、配制、配药和重新包装》的定义，这些制剂是含有一种或多种其他成分的放射性物质的制剂，用于诊断、分期疾病、监测治疗或提供治疗。它们也被称为“放射性药物”，可以包括用于制备任何此类物质的任何非放射性试剂试剂盒或放射性核素发生器。
处理放射性药物需要什么工程控制?
根据USP <825>，无菌制剂(例如，注射剂、吸入剂和眼药)必须在ISO Class 5的主要工程控制(PEC)中处理，如层流工作台(lafw)或BSCs。如果仅用于准备、分发或重新包装，ISO 5级PEC可放置在非分类隔离放射药物加工区(SRPA)。如果用于复合无菌制剂，PEC必须位于ISO 7级或更好的缓冲室和ISO 8级或更好的接待室内。
另一方面，对于非无菌制剂(例如，口服胶囊和溶液)，建议使用化学通风柜，并在处理潜在的挥发性放射性核素时添加活性炭过滤器。用于Tc-99m分配/处理的单元中必须集成多少铅屏蔽?
铅屏蔽厚度和设计始终取决于最终用户所处理的辐射量/剂量。这个值对于每个应用程序和客户机是唯一的。请咨询您的辐射安全主管，以获得正确的铅屏蔽设计。
是否可以将放射性同位素发生器和剂量校准器集成到你们的设备中?你们的包间可以装什么牌子的?
是的，两套设备都可以集成到这个装置里。隔间设计可以根据客户的喜好进行定制，因此它可以容纳客户使用的任何品牌/型号。
什么是Esco Pharma的其他放射治疗设备?
屏蔽层流柜适用于无菌操作。同样适用的还有细胞培养®铅屏蔽生物安全柜它有一个双排气过滤系统，以增加保护。对于未经消毒处理的Esco Frontier®放射性同位素通风柜提供操作者和环境保护。对于更倾向于使用完全封闭系统的客户，建议符合gmp的放射性同位素配发隔离器和锝配药隔离器将推荐。
